作为一项人工辅助生殖技术，试管婴儿已经走进了千家万户，越来越多的不孕不育夫妻选择试管婴儿来解决生育难题，那么试管婴儿可以进行基因筛查吗?其实是可以的，第三代试管婴儿就能够满足这个需求。在移植之前进行遗传学基因检测，筛选出染色体有异常的胚胎，促进优生优育。下面让我们和幸孕行试管之家专家一起来了解一下试管婴儿的基因筛查。

一、 试管婴儿可以进行基因筛查吗

第三代试管婴儿是可以进行基因筛查的。那么主要能够针对哪些疾病进行筛选呢?有以下两种。

1.染色体结构异常的携带者，有染色体平衡易位，罗氏易位，染色体倒位的情况，可以进行第三代试管婴儿，筛选出染色体有异常的胚胎。

2.可以通过第三代试管婴儿诊断一些单基因疾病，比如地中海贫血症，唐氏综合征等。如果是由于男性无精子或者严重的少精子导致了x染色体微缺失也可以选择第三代试管婴儿，可以选择胚胎的性别，选择女性胚胎，阻断遗传学异常的随子传递。

其实世界上目前已知的遗传传性疾病有四千多种，通过第三代试管婴儿能够有效诊断出一千多种隐性疾病，能够明确诊断出125种单基因的隐性遗传疾病。第一代试管婴儿主要是解决由于女性方面的问题导致的不孕。第二代试管婴儿主要是解决由于男性方面的问题导致的不育。第三代试管婴儿主要是解决由于遗传性疾病导致的胎儿缺陷等情况。在胚胎移植之前会进行遗传学基因筛查，筛选出染色体有异常的胚胎，提高移植成功率，促进优生优育。也就是试管婴儿移植前遗传诊断技术。

PGD，也就是移植前基因诊断，可以用这种技术判断胚胎是否携带某种单基因疾病的致病基因。这是在试管婴儿技术的基础上发展出来的，在卵子和精子结合之后形成受精卵之后会发育成胚胎，可以检测发育到第三天的卵裂球胚胎，也可以检测发育到第五天的囊胚滋养外胚层细胞，发育到第五天的滋养外胚层细胞活检对胚胎影响最小，但是对技术要求最高，所以一定要根据自身的情况和医生的建议，选择合适阶段的胚胎进行活检，避免出现没有胚胎可以移植的情况。

人体内有23对46条染色体，染色体的数目和结构是相对恒定，如果染色体多了一条或者少了一条，或者染色体的结构存在异常，都会导致非常严重的后果。卵子和精子结合之后会减数分裂，胎儿会从父亲和母亲那里各自遗传一半的基因，虽然这个过程很精妙，但是也有可能会出现异常。

染色体可能会多出一条或者少一条，导致遗传信息多余或者缺少，导致胎儿出生存在缺陷，甚至直接自然流产，而被淘汰掉。第三代试管婴儿可以检测极体，也可以检测卵裂球，还可以检测囊胚期滋养外胚层细胞。能筛选出染色体有异常的胚胎，移植基因正常的胚胎，促进优生优育。如果夫妻双方任何一方有遗传病史，或者家族遗传性疾病都可以选择第三代试管婴儿进行治疗，生育出一个健康的小宝宝，就比如说胆囊纤维化或者血友病等等。

在现实中有1/5或者1/4的人都有遗传性疾病，平均每个人携带着五个或者六个隐性遗传疾病的基因。能够健康出生的婴儿，其实数量是非常少的，有很多存在缺陷，染色体有异常的胚胎，通过自然流产的方式被淘汰掉了，这是物种甄选的自然选择。第三代试管婴儿在移植之前进行遗传学基因筛查，能够明确判断是否患有遗传性疾病，提高婴儿出生的质量。

二、 第一代试管婴儿的利弊

第一代试管婴儿主要是针对女性方面存在问题而导致的不孕。如果女性存在输卵管不通，排卵障碍，子宫内膜异位等情况，可以选择第一代试管婴儿。第一代试管婴儿会选择优质的精子和卵子结合形成受精卵，在体外培育成胚胎，最后在移植入女性子宫体内。但是第一代试管婴儿也有弊端，第一代试管婴儿的成功率不高，如果男性方面存在问题，男性的精子质量不佳，很难培育出优质胚胎。

男性朋友存在弱精，少精，死精等情况，第一代试管婴儿也不能够解决这个问题。而且第一代试管婴儿的费用是比较高的。如果男女双方存在染色体异常或者隐性疾病，的试管婴儿也不能够筛选染色体有异常的胚胎，即便是优质胚胎，也可能存在染色体异常的情况，导致移植失败。

试管婴儿技术目前已经发育到第三代，不同的试管婴儿技术有不同的适用对象，一定要根据自身的情况和医生的建议，选择合适的试管婴儿技术进行治疗。当然第三代试管婴儿的成功率是最高的，培育出来的宝宝也是非常健康的，如果条件允许，还是建议选择第三代试管婴儿进行移植。

做试管有必要做基因检测吗试管要做基因检查能查出什么

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